賴氨酸乙?；揎検侵匾牡鞍踪|(zhì)翻譯后修飾之一，通常指的是乙?；鶊F從乙酰輔酶A（Acetyl-COA）轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)特定的賴氨酸 -氨基上，形成乙酰化的賴氨酸。賴氨酸乙?；ǔＪ艿劫嚢彼嵋阴＾D(zhuǎn)移酶和去乙酰化酶的調(diào)控，從而改變蛋白的結(jié)構(gòu)與功能，對細胞代謝、轉(zhuǎn)錄活性、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性、信號通路等眾多重要的生理功能進行精細的調(diào)節(jié)與控制。中國科學院水生生物研究所葛峰研究員和趙進東院士團隊前期發(fā)現(xiàn)藍細菌中很多蛋白都會發(fā)生乙?；揎?，其中光合系統(tǒng)II蛋白PsbO的乙酰化修飾可以負調(diào)控光合放氧(Molecular & Cellular Proteomics, 2017, 16(7):1297-1311)；藍細菌中的乙?；揎検艿饺ヒ阴；?span style="line-height: 150%">CddA的調(diào)控，該酶能夠通過去除底物蛋白的乙?；揎梾⑴c藍細菌的光合作用過程(Plant Physiology, 2020, 184(2):762-776)。由于賴氨酸乙酰化修飾是可逆的，那么，藍細菌中是否存在乙酰轉(zhuǎn)移酶？ 

　　為回答這一重要科學問題，該團隊對模式藍細菌Synechococcus sp. PCC 7002中16個預測的乙酰轉(zhuǎn)移酶進行系統(tǒng)篩選，通過體內(nèi)和體外實驗首次鑒定到一個乙酰轉(zhuǎn)移酶cGNAT2，該基因敲除后導致藍細菌的光合作用受到顯著影響，提示cGNAT2可能通過調(diào)控底物蛋白乙?；揎梾⑴c藍細菌的光合作用進程。 

圖1. 藍細菌賴氨酸乙酰轉(zhuǎn)移酶cGNAT2的功能研究

　　為了闡明cGNAT2潛在的催化機制，該團隊利用AlphaFold2預測了cGNAT2的結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)該蛋白是一個同源二聚體的結(jié)構(gòu)，由7個 折疊和4個 螺旋結(jié)構(gòu)組成，形成一個管狀口袋，能夠與底物蛋白以及Acetyl-COA結(jié)合進而發(fā)揮催化作用；通過分子對接進一步確定了cGNAT2與Acetyl-COA之間的結(jié)合區(qū)域，并結(jié)合位點突變與體外酶活性實驗證實了有8個氨基酸殘基是維持酶活性的關鍵位點（圖2）。 

圖2. cGNAT2的結(jié)構(gòu)與催化活性

　　為了揭示cGNAT2的分子作用機制，通過采用乙?；贵w富集和非標記定量乙酰組學技術，系統(tǒng)鑒定到548個cGNAT2調(diào)控的內(nèi)源性靶標修飾蛋白，這些蛋白廣泛分布于光合作用以及能量代謝通路中，表明cGNAT2調(diào)控的乙?；揎椩诠夂舷到y(tǒng)以及能量代謝等生物學過程中發(fā)揮著重要的調(diào)控作用（圖3）。 

圖3. cGNAT2調(diào)控的內(nèi)源性靶標蛋白鑒定 

　　進一步的功能實驗發(fā)現(xiàn)，在光合作用通路中NdhJ（NDH脫氫酶亞基J）是cGNAT2的靶標底物，cGNAT2能夠在體內(nèi)和體外催化NdhJ的第89位乙酰化修飾，進而調(diào)控NdhJ的酶活性，并影響光合電子傳遞（圖4）。 

圖4. cGNAT2調(diào)控NdhJ蛋白的乙?；揎椷M而影響光合作用過程

　　該研究首次在藍細菌中發(fā)現(xiàn)了賴氨酸乙酰轉(zhuǎn)移酶cGNAT2，并闡明了cGNAT2在藍細菌中通過調(diào)控底物蛋白的乙?；揎椷M而實現(xiàn)其功能的分子機制（圖5），對理解蛋白翻譯后修飾在光合作用過程中的調(diào)控機理具有重要意義。 

圖5. cGNAT2在藍細菌中調(diào)控生長和光合作用的分子機制模型

　　該研究成果“Deciphering structure, function, and mechanism of lysine acetyltransferase cGNAT2 in cyanobacteria”在線發(fā)表于Plant Physiology雜志，博士生賈坤、高級實驗師楊明坤博士為該論文的并列第一作者，葛峰研究員、趙進東院士為共同通訊作者，該研究得到自然科學基金和國家重點研發(fā)計劃的資助。文章鏈接：https://doi.org/10.1093/plphys/kiad509